| 2周年 | ◆治療経過(再発性ホジキン病) 2008年05月23日[12:36] |
早いもので、最後の化学療法を受けてから2年がたちます。
実質治療放棄なので「最後の」というのは少し変なのですが。
この2年間で、どれだけの人を見送ったのだろう?
気がつけば、先に旅立たれて更新が止まったり、
身内の手によって閉鎖されたブログもちらほら。
私は単純に運がいいだけだと言いたいけど、
当時、というか今も気を付けていることがいくつかある。
面倒な人とは接触しない、連絡をとらない
他人からの「頑張って」「応援してる」という一方的な一言が、
身を切り刻むほど辛かった。
でももちろん、そんなこと相手には言えなかったよ。
だって私でもそんな言葉しかかけられないと思うから。
今でも自分にとって負担になりそうな人には一切関わらない。
煙草を吸わない、吸っている人に近付かない
発がん性どうこう以前に、私は側で吸われると呼吸が辛い。
以前は喫煙者だったのにも関わらず、
体が弱っているせいであの匂いを嗅ぐだけで吐き気がする。
意外と患者に喫煙者もいるのですが、知ってる限りで
半数以上は短期間で亡くなってる気がする。
孤独を受けいれる
結局こういう病気って、側に恋人がいようが誰がいようが
たったひとりでまったく違う世界で暮らしているような感覚なので、
それに耐えられないと絶対に潰れると思う。
昔から一人遊びもとても好きだったので、結局それで助かったような気がする。
薬を飲まない
以前血液内科専門の薬剤師さんに、
「ステロイドの副作用で寝れないから眠剤くれ」と言ったら、すごい勢いで否定されて
「他の患者にはバンバン出すのに、何で?」と思ったけど、その理由は後日理解した。
けどここでは書けない。私の心にしまっておく。
個人的な体感だけど、市販の某鎮痛剤(○ファ○ン)が一番体がおかしくなるので
人に勧められても絶対に飲まない。あの薬、優しさどころか私には悪魔でしかない。
飲むといきなり血管が細くなって体温35度まで下がったり、本気で怖い。
入院初期は殆ど動けなかったので、車イスに乗せられて
看護師さんに検査やトイレに連れてってもらってた。
恥ずかしい。なつかしい。
初めて病室に案内されたとき、
患者がみんな頭にターバン巻いてるから何事かと思った。
でも私、ターバンなんて邪魔でイライラするから
丸禿のままで堂々と院内歩いてたよ(笑)
2年経ったのはめでたいことと受け止めないとなあ。
違う世界と認識したうえで、それを受け入れて
治るまで適当に孤独に生きるのが一番ストレス軽いのかも。
だって健康な人と同じことしてたらどう考えても死ぬし。死にたくないし。
あと、主治医タンにも言われたけど、「極力病院に近付かない」こと。
これ(自分の中では)かなり鉄則な気がする。
考えたくないし、あまり思い出したくもないので淡々と記録しておく。
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