| ｢化学療法を続けても、今年の９月までもたないだろう。｣ | ◆治療経過(再発性ホジキン病) 2006年08月31日[16:50] |
８月も今日で最終日。
８月の日記も、
いよいよ今日で書きおさめとなりました。
約半年前の記事ですが、
2006年 3月7日 「がんセンター・再診」
http://iwakiaya.blog7.fc2.com/blog-date-20060307.html
この日、実は、
私の今までの治療履歴や画像フィルムを見ていただいた
ここの病院の医師から、こんなことを言われました。
｢治療をしているにも関わらず
がん細胞を全くコントロールできていない以上、
このまま治療を続けても
今年の９月まで命が持たないと思います。｣
お決まりの、余命宣言。
ほとんど初対面の医師に
実験台欲しさにエビデンスとやらをちらつかせて
私の病気に対して有効かどうかすら分かっていない骨髄移植を
しなければ死ぬ。
しても(たぶん)死ぬ。
でも、体の臓器状態の良い時しか「骨髄移植」はできないのだから
ミニ移植で完治が望めると思えない以上、(一か八かで)フル移植すべき。
そのために、バンクコーディネートを迅速コースに切り替え、
ドナーが見つかるまでは積極的に治療し続けるべき。
なんて、
「よっぽどデータが欲しくて仕方がないのかな？」
などと、
どうしても邪推してしまいます。
そんなこんなで、
この半年間・・・そして、
再発してから今日までの10ヶ月間は特に
人に感謝こそすれ、人の言動行動や、
物事を素直に受け止められなくなったのには、
ここでは書ききれないほど沢山の、
治療中のトラブルや、医療の現実・裏側にまつわる理由があります。
致命的な病ゆえに、
少しでも体の具合が悪くなれば、
「(癌細胞が)増えてるんだろうな」と、
必要以上にナーバスになることの多い10ヶ月でもありました。
これ以上、人の前で「カラ元気」と「猜疑」を
繰り返すのもどうかと思い、ひとりで行動したり、
ひとりで泣くことの多い10ヶ月でもありました。
現実で会う、すべての人に、
「この人に会うのは、今日が最後かもしれない」と
心の中で思い続けた半年間でもありました。
そして、もちろん、これからも。
たった数パーセントの可能性のために
「移植をする」という患者さんに対して
「そんなに安易に自らの体を
医学の進歩のために捧げていいの?」
なんて、聞けるわけもなく
そのまま帰らぬ人を何人も見てきて思ったことは、
病院は「研究のため」に、「実験体」になることを
勧めているだけなのかな と、いうこと。
もちろん、抗がん剤によって一命を救われた者として
抗がん剤の存在は、本当にすばらしいものだと思う。
もちろん「不老不死の薬」とまではいかないけど、
抗がん剤によって「死ぬはずだった命」を救われた人は、
本当に沢山いるのだとおもう。
でも、
「薬によって癌細胞は死んだが、患者も死んだ」じゃ、
やっぱり意味がないんだ。
いつの日か、
寛解することばかりを追い求めて、
強力な毒性ばかりで、全く効かない抗がん剤で
からだをいじめ続けることより、少しでも長く生きれる方法を選ぼう。
消せないなら、共存して、生きたい。
癌細胞も、自分の体の一部なのだから、大切にしてあげよう。
そして、少しでも長く、好きなことを、楽しいことをしよう。
少しでも長く生きられれば、命さえあれば、それでいい。
そう考えるようになりました。
今わたしが生きているのは１００％強力な物欲の賜かも。
それは冗談かもしれないとしても、
未来に向けて(※ここポイント)あれが欲しいこれが欲しいと
毎日考えたり手に入れたりすることは、
気持ち的にすごく前向きになれる気がします。
綺麗なものやキラキラしたものを眺めていると、
寿命が伸びる気がするんだもの。
来月も、よろしくお願いいたします。
